Имунофан

Имунофан
Классификация
Фарм. группа	Иммуномодуляторы[1]
АТХ	L03AX
МКБ-10	A23.23.B90.90.B94.94. B15.15. -B19.19.D80.80. T90.90.-T98.98.
Фармакокинетика
Метаболизм		организм в целом
Лекарственные формы
Ампулы, содержащие 50 мкг препарата в 1,0 мл раствора; спрей назальный дозированный 50 мкг/доза. 40 доз в пластиковых флаконах вместимостью 10 мл; суппозитории ректальные по 100 мкг.
Торговые названия
Имунофан®

Имунофан (аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин) — гексапептид с молекулярной массой 836 Да. Синтетическое производное тимопоэтина. Препарат относится к синтетическим иммуностимуляторам, обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротективным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных процессов перекисного окисления липидов.^{[источник не указан 611 дней][2][3]}.

Аморфный порошок белого цвета без запаха.

История

Этот раздел статьи ещё не написан. Согласно замыслу одного из участников Википедии, на этом месте должен располагаться специальный раздел. Вы можете помочь проекту, написав этот раздел.

Синтезировали препарат и оценили его свойства Лебедев В. В.; Покровский В. И.; Шелепова Т. М.; Степанов О. Г. в 1993 году. Описание изобретения опубликовано в 1996 году. Патентообладатель Лебедев В. В. ^[3]. В 1996 году препарат разрешен к медицинскому применению^[4].

Фармакологические свойства

Имунофан полностью всасывается из места инъекции и быстро разрушается до составляющих его естественных аминокислот^[5].

Фармакодинамика

Фармакологическое действие имунофана (пептидного иммунооксидредуктанта) основано на достижении коррекции иммунной и окислительно-антиокислительной систем организма. Действие препарата начинает развиваться в течение 2-3 часов (быстрая фаза) и продолжается до 4 мес (средняя и медленная фазы).

В течение быстрой фазы (продолжительность до 2-3 суток) прежде всего, проявляется детоксикационный эффект — усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы. Препарат нормализует перекисное окисление липидов^[как?], ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина в крови и продукции медиаторов воспаления^[как?]. При токсическом и инфекционном поражении печени имунофан предотвращает цитолиз^[как?], снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови^{[как?][6][7][8]}.

В течение средней фазы (начинается через 2-3 суток, продолжительность — до 7-10 суток) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов^[как?]. В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7-10 сут, продолжительность до 4 месяцев) проявляется иммунорегуляторное действие препарата — восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета^[как?]. В этот период наблюдается восстановление иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции иммуноглобулинов^{[8][9][10][11][12]}.

Влияние препарата на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию некоторых лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа^[13][14].

Имунофан в отличие от тимогена и Т-активина способен оказывать не только иммуностимулирующее влияние на все звенья системы иммунитета, но и обеспечивать детоксицирующий, гепатопротективный и антиоксидантный эффекты^[как?] [^{[15][13][14] [16]}]. Антиоксидантное действие имунофана предотвращает повреждение ДНК лимфоцитов и гранулоцитов, вызванное генотоксическими факторами окружающей среды (токсикантами)^{[как?][17]}.

Клиническое применение

Показания

Имунофан применяется при иммунодефицитных состояниях с поражением системы иммунитета, возникающих при инфекционных, гнойных и септических процессах, вторичных имунодефицитных состояниях, обусловленных действие различных факторов.

В экспериментах на животных показано(Забродский П. Ф., Мандыч В. Г., 2007) [4]., что применение имунофана после отравления различными токсикантами (фосфорорганические соединения, соединениями мышьяка, хлорированные углеводороды, спирты) восстанавливало Т-зависимое антителообразование, антителозависимую клеточную цитотоксичность, активность естественных клеток-киллеров, реакции гиперчувствительности замедленного типа вследствие реализации его иммуностимулирующих, детоксикационных и антиоксидантных свойств (Забродский П. Ф., Мандыч В. Г., 2007) [5].

Противопоказания

Беременность, осложненная резус-конфликтом. Индивидуальная непереносимость^[18].

Прочие сведения

В 2007 году Ученый совет Санкт-Петербургской инженерной академии выдвинул троих разработчиков препарата имунофан кандидатами на соискание Нобелевской премии в области медицины^[19].

См. также

• Тимопоэтин

Примечания

1. ↑ Имунофан. Энциклопедия лекарств. Регистр лекарственных средств России. Архивировано из первоисточника 23 февраля 2012.
2. ↑ Аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин
3. ↑ ^{1 2} СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИММУНОДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИЙ, патент РФ RU2062096
4. ↑ ПРИКАЗ МИНЗДРАВМЕДПРОМА РФ ОТ 09.07.96 N 283 О РАЗРЕШЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ — Текст документа с изменениями и дополнениями по состоянию на ноябрь 2007 года [1]
5. ↑ ИМУНОФАН. Информация о фармацевтическом товаре
6. ↑ Караулов(2), 2000, с. 28-29
7. ↑ Константинов и др., 2000, с. 146-151
8. ↑ ^{1 2} Лебедев и др., 2000, с. 146-151
9. ↑ Бажигитова и др., 2003, с. 205
10. ↑ Михайлова и др., 2003, с. 230
11. ↑ Попова и др., 2003, с. 252
12. ↑ Щеглова и др., 2003, с. 222
13. ↑ ^{1 2} Лебедев, 1999, с. 25-30
14. ↑ ^{1 2} Лебедев и др., 1999, с. 52-56
15. ↑ Покровский и др., 1997, с. 14-15
16. ↑ Забродский, 2003, с. 159
17. ↑ Караулов и др., 2005, с. 136-137
18. ↑ ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата ИМУНОФАН [2]
19. ↑ Андреев Б. Ученый из ФСБ — соискатель Нобелевской премии: Информационно-аналитический портал «Чекист.ру», 29 октября 2007 [3]

Литература

• Бажигитова Б. Б. Шортанбаев А. А. Динамика иммунологических показателей у больных с частыми повторными заболеваниями респираторного тракта в результате применения имунофана (рус.) // Inter. J. Immunorehabilitation. — 2003. — Т. 5. — № 2. — С. 205.
• 2. Забродский П. Ф. Иммуностимуляторы. — Саратов. — 2001.- 109 с.
• Забродский П. Ф. Сравнительная оценка эффективности различных иммуностимуляторов при вторичных постинтоксикационных иммунодефицитах (рус.) // Internatinal J. on Immunorehabilitation. — 2003. — Т. 5. — № 2. — С. 159.
• 4. Забродский П. Ф., Мандыч В. Г. Иммунотоксикология ксенобиотиков: Монография. Саратов, СВИБХБ, 2007. 420 с. 2007. [6].
• Караулов А. В. Молекулярно-биологическое обоснование применения имунофана в клинической практике (рус.) // Лечащий врач. — 2000. — № 4. — С. 46-47.
• Караулов А. В. Клинико-иммунологическая эффективность применения имунофана при оппортунистических инфекциях (рус.) // Лечащий врач. — 2000. — № 5-6. — С. 28-29.
• Константинов Б. А., Винницкий Л. И., Иванов В. А и др. Иммунореабилитация в кардиохирургии на примере больных с инфекционным эндокардитом (рус.) // Inter. J. Immunorehabilitation. — 2000. — Т. 2. — № 1. — С. 146-151.
• Караулов А. В. Ликов В. Ф., Евстигнеева И. В., Кокушков Д. В. Оценка различных методов иммуномониторинга при проведении иммунокоррекции (рус.) // Аллергология и иммунология. — 2005. — Т. 6. — № 2. — С. 136-137.
• Лебедев В. В. Имунофан – синтетический пептидный препарат нового поколения: иммунологические и патогенетические аспекты клинического применения (рус.) // Иммунология. — 1999. — № 1. — С. 25-30.
• Лебедев В. В., Покровский В. И. Иммунологические и патогенетические аспекты терапии инфекционных болезней регуляторными пептидами (рус.) // Эпидемиология и инфекционные болезни. — 1999. — № 2. — С. 52-56.
• Лебедев В. В., Покровский В. И. Имунофан - синтетический пептидный препарат нового поколения (рус.) // Вестник Российской АМН. — 1999. — № 4. — С. 56-61.
• Лебедев В.В., Данилина А.В., Сгибова И.В. и др. Фармакологическая иммунореабилитация в системе специфической иммунопрофилактики и вакцинотерапии: современные подходы и перспективы развития (рус.) // Inter. J. Immunorehabilitation.. — 2000. — Т. 2. — № 1. — С. 146-151.
• Михайлова М.Н. Меркулова Л.М., Стручко Г.Ю. Использование имунофана для коррекции изменений гематологических показателей, вызванных циклофосфаном (рус.) // Inter. J. Immunorehabilitation. — 2003. — Т. 5. — № 2. — С. 230.
• Покровский В. И., Лебедев В. В., Шелепова Т. М. и др. Имунофан – пептидный препарат нового поколения в лечении инфекционных и онкологических заболеваний: свойства, область применения (рус.) // Практикующий врач. — 1997. — № 12. — С. 14-15.
• Попова Е. А., Лисун И. И., Алимов А. Д. и др. Иммунофармакотерапия имунофаном в лечении больных с гнойными менингитами (рус.) // Inter. J. Immunorehabilitation. — 2003. — Т. 5. — № 5. — С. 252.

• Щеглова М. Ю., Макарова Г. А. Клиническая эффективность применения иммунофана у больных бронхиальной астмой (рус.) // Inter. J. Immunorehabilitation. — 2003. — Т. 5. — № 2. — С. 222.

Для улучшения этой статьи желательно?: Проставить для статьи более точные категории. Проставить интервики в рамках проекта Интервики.